Engels: European Medicines Agency, afgekort: EMA.
Ook: Europees Geneesmiddelenbueau, EGb.
Samenwerkingsverband van - wetenschappelijke - medische instellingen in de lidstaten van de Europese Unie (EU).
De EMA beoordeelt de introductie van nieuwe geneesmiddelen en houdt toezicht op de kwaliteit van bestaande medicijnen.
Belangrijk is de wederzijdse erkenningsprocedure: als in één lidstaat een vergunning wordt verleend moeten de andere lidstaten ook - nationale - vergunningen verlenen voor datzelfde geneesmiddel.
Het Agentschap werd in Londen gevestigd, maar door de voorgenomen uittreding van het VK uit de Europese Unie (EU) werd een verhuizing noodzakelijk. Via een ingewikkelde stemprocedure moest gekozen worden tussen een groot aantal steden als nieuwe vestigingsplaats. Uiteindelijk ging de strijd (die met 13 - 13 onbeslist eindigde) tussen Amsterdam en Milaan; na loting viel de keus op Amsterdam.
Zie ook: brexit. Vergelijk: US Food and Drug Administration.
|
